Uporedni prikaz biološke aktivnosti potencijalnih antitumorskih agenasa: terc-butilhinona i njegovih alkiltio i ariltio derivata
Аутори
Đorđević Aleksić, JelenaKolarević, Stoimir
Jovanović Marić, Jovana
Oalđe Pavlović, Mariana
Sladić, Dušan
Novaković, Irena
Vuković-Gačić, Branka
Конференцијски прилог (Објављена верзија)
,
Srpsko biološko društvo
Метаподаци
Приказ свих података о документуАпстракт
Рак је водећи узрок смрти људи широм света са 10 милиона умрлих у 2020. години због чега је један од императива научне заједнице проналазак ефикаснијих хемиотерапеутика. Више од половине лекова природног је порекла, а будући да океани чине око 70% Земљине површине, марински екосистем је одлична основа за добијање нових лекова. Хинони аварол и аварон су редокс пар изолован из медитеранског сунђера Disidea avara и показују разноврсну биолошку активност попут антимикробне и антитуморске. Као и код већине маринских организама, највећe проблемe за њихову примену представљају слаб принос и цена експлоатације. Решење проблема може бити синтеза једињења сличних по хемијској структури и деловању аваролу/аварону попут терц-бутилхинона (ТBQ), а синтезом алкилтио и арилтио деривата додатно повећање његове активности. Упоредно је тестиран антибактеријски, токсични, цитотоксични, генотоксични, антиоксидативни и антинеуродегенеративни потенцијал ТBQ и његових деривата. Генерално, деривати ТBQ показуј...у јачу биолошку активност. Најјача антибактеријска активност уочена је на S. aureus и B. subtilis. Модификације повећавају цитотоксичност и генотоксичност на хуманим ћелијским линијама док дериват 2-терц-бутил-5,6-(етиленедитио)-1,4-бензохинон показује најјачу активност и на основу γH2AX теста доводи до дволанчаних прекида ДНК молекула. Сва испитивана једињења снажно заустављају ћелијски циклус у Г0/Г1 фази. Додатно, једињења показују добар антиоксидативни и анттинеуродегенеративни потенцијал.
Кључне речи:
terc-butilhinon / γH2AX assay / avarol / genotoxic potentialИзвор:
Treći kongres biologa Srbije, Srpsko biološko društvo, 21-25 September 2022, Zlatibor, Serbia, 2022, 251-Издавач:
- National Library of Serbia
Институција/група
Institut za multidisciplinarna istraživanjaTY - CONF AU - Đorđević Aleksić, Jelena AU - Kolarević, Stoimir AU - Jovanović Marić, Jovana AU - Oalđe Pavlović, Mariana AU - Sladić, Dušan AU - Novaković, Irena AU - Vuković-Gačić, Branka PY - 2022 UR - http://rimsi.imsi.bg.ac.rs/handle/123456789/2165 AB - Рак је водећи узрок смрти људи широм света са 10 милиона умрлих у 2020. години због чега је један од императива научне заједнице проналазак ефикаснијих хемиотерапеутика. Више од половине лекова природног је порекла, а будући да океани чине око 70% Земљине површине, марински екосистем је одлична основа за добијање нових лекова. Хинони аварол и аварон су редокс пар изолован из медитеранског сунђера Disidea avara и показују разноврсну биолошку активност попут антимикробне и антитуморске. Као и код већине маринских организама, највећe проблемe за њихову примену представљају слаб принос и цена експлоатације. Решење проблема може бити синтеза једињења сличних по хемијској структури и деловању аваролу/аварону попут терц-бутилхинона (ТBQ), а синтезом алкилтио и арилтио деривата додатно повећање његове активности. Упоредно је тестиран антибактеријски, токсични, цитотоксични, генотоксични, антиоксидативни и антинеуродегенеративни потенцијал ТBQ и његових деривата. Генерално, деривати ТBQ показују јачу биолошку активност. Најјача антибактеријска активност уочена је на S. aureus и B. subtilis. Модификације повећавају цитотоксичност и генотоксичност на хуманим ћелијским линијама док дериват 2-терц-бутил-5,6-(етиленедитио)-1,4-бензохинон показује најјачу активност и на основу γH2AX теста доводи до дволанчаних прекида ДНК молекула. Сва испитивана једињења снажно заустављају ћелијски циклус у Г0/Г1 фази. Додатно, једињења показују добар антиоксидативни и анттинеуродегенеративни потенцијал. PB - National Library of Serbia C3 - Treći kongres biologa Srbije, Srpsko biološko društvo, 21-25 September 2022, Zlatibor, Serbia T1 - Uporedni prikaz biološke aktivnosti potencijalnih antitumorskih agenasa: terc-butilhinona i njegovih alkiltio i ariltio derivata SP - 251 UR - https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rimsi_2165 ER -
@conference{ author = "Đorđević Aleksić, Jelena and Kolarević, Stoimir and Jovanović Marić, Jovana and Oalđe Pavlović, Mariana and Sladić, Dušan and Novaković, Irena and Vuković-Gačić, Branka", year = "2022", abstract = "Рак је водећи узрок смрти људи широм света са 10 милиона умрлих у 2020. години због чега је један од императива научне заједнице проналазак ефикаснијих хемиотерапеутика. Више од половине лекова природног је порекла, а будући да океани чине око 70% Земљине површине, марински екосистем је одлична основа за добијање нових лекова. Хинони аварол и аварон су редокс пар изолован из медитеранског сунђера Disidea avara и показују разноврсну биолошку активност попут антимикробне и антитуморске. Као и код већине маринских организама, највећe проблемe за њихову примену представљају слаб принос и цена експлоатације. Решење проблема може бити синтеза једињења сличних по хемијској структури и деловању аваролу/аварону попут терц-бутилхинона (ТBQ), а синтезом алкилтио и арилтио деривата додатно повећање његове активности. Упоредно је тестиран антибактеријски, токсични, цитотоксични, генотоксични, антиоксидативни и антинеуродегенеративни потенцијал ТBQ и његових деривата. Генерално, деривати ТBQ показују јачу биолошку активност. Најјача антибактеријска активност уочена је на S. aureus и B. subtilis. Модификације повећавају цитотоксичност и генотоксичност на хуманим ћелијским линијама док дериват 2-терц-бутил-5,6-(етиленедитио)-1,4-бензохинон показује најјачу активност и на основу γH2AX теста доводи до дволанчаних прекида ДНК молекула. Сва испитивана једињења снажно заустављају ћелијски циклус у Г0/Г1 фази. Додатно, једињења показују добар антиоксидативни и анттинеуродегенеративни потенцијал.", publisher = "National Library of Serbia", journal = "Treći kongres biologa Srbije, Srpsko biološko društvo, 21-25 September 2022, Zlatibor, Serbia", title = "Uporedni prikaz biološke aktivnosti potencijalnih antitumorskih agenasa: terc-butilhinona i njegovih alkiltio i ariltio derivata", pages = "251", url = "https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rimsi_2165" }
Đorđević Aleksić, J., Kolarević, S., Jovanović Marić, J., Oalđe Pavlović, M., Sladić, D., Novaković, I.,& Vuković-Gačić, B.. (2022). Uporedni prikaz biološke aktivnosti potencijalnih antitumorskih agenasa: terc-butilhinona i njegovih alkiltio i ariltio derivata. in Treći kongres biologa Srbije, Srpsko biološko društvo, 21-25 September 2022, Zlatibor, Serbia National Library of Serbia., 251. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rimsi_2165
Đorđević Aleksić J, Kolarević S, Jovanović Marić J, Oalđe Pavlović M, Sladić D, Novaković I, Vuković-Gačić B. Uporedni prikaz biološke aktivnosti potencijalnih antitumorskih agenasa: terc-butilhinona i njegovih alkiltio i ariltio derivata. in Treći kongres biologa Srbije, Srpsko biološko društvo, 21-25 September 2022, Zlatibor, Serbia. 2022;:251. https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rimsi_2165 .
Đorđević Aleksić, Jelena, Kolarević, Stoimir, Jovanović Marić, Jovana, Oalđe Pavlović, Mariana, Sladić, Dušan, Novaković, Irena, Vuković-Gačić, Branka, "Uporedni prikaz biološke aktivnosti potencijalnih antitumorskih agenasa: terc-butilhinona i njegovih alkiltio i ariltio derivata" in Treći kongres biologa Srbije, Srpsko biološko društvo, 21-25 September 2022, Zlatibor, Serbia (2022):251, https://hdl.handle.net/21.15107/rcub_rimsi_2165 .